Ведущий научный медицинский журнал The Lancet опубликовал статью, посвященную результатам третьей фазы испытаний российской вакцины против COVID-19.
Как пишет издание, «никаких серьезных нежелательных явлений, считающихся связанными с вакциной, зарегистрировано не было, но серьезные нежелательные явления, не связанные с вакциной, были зарегистрированы у 45 участников из группы вакцинирования и 23 участников из группы плацебо. Эффективность вакцины, основанная на количестве подтвержденных случаев COVID-19 через 21 день после введения первой дозы вакцины, составляет 91,6% (95% ДИ 85,6–95,2), и предполагаемое снижение тяжести заболевания после одной дозы особенно обнадеживает для нынешних стратегий экономии дозы».
Как считает директор НИЦЭМ имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург, публикация международной экспертной оценки результатов клинических исследований «Спутника V» – большой успех в глобальном противостоянии пандемии.
Минздрав России зарегистрировал «Спутник V» в августе 2020 года. Вакцину разработал НИЦЭМ имени Гамалеи при поддержке РФПИ. Ее создали на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека.
